Willkommen auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für
Amyloiderkrankungen e.V.!_06.-09.05.2012
Patiententag auf dem Kongress der Int. Society of Amyloidosis, Groningen
Weitere Informationen finden Sie hier.
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Neues zu Amyloiderkrankungen
23.01.2012
Medikamentöse Therapie der ATTR-Amyloidose
Seit Ende Dezember 2011 ist der Wirkstoff Tafamidis (Markenname: Vyndaqel®) in Deutschland zur Behandlung der Polyneuropathie im Stadium 1 bei der Transthyretinamyloidose zugelassen.
Stadium 1 bedeutet, daß keine routinemäßige Hilfe beim Gehen benötigt wird. Das Präparat hat in einer Studie gezeigt, daß es das Fortschreiten der Polyneuropathie verzögern kann.
Die Behandlung soll von einem in der Behandlung von Patienten mit Amyloidpolyneuropathie vom Transthyretintyp erfahrenen Arzt begonnen werden und unter dessen Kontrolle bleiben.
Frauen im gebärfähigen Alter müssen eine Schwangerschaftsverhütung vornehmen, da die Wirkung des Präparats auf das ungeborene Kind bisher nicht untersucht ist.
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Publikationen
28.11.2011
Planté-Bordeneuve V, Said G: Familial amyloid polyneuropathy. Lancet Neurology 10:1086-97, 2011.
Merlini G, Seldin DC, Gertz MA: Amyloidosis: Pathogenesis and New Therapeutic Options. Journal of Clinical Oncology 29:1924-33, 2011.
Sipe JD, Benson MD, Buxbaum JN, Ikeda SI, Merlini G, Saraiva MJM, Westermark P: Amyloid fibril protein nomenclature: 2010 recommendations from the nomenclature committee of the International Society of Amyloidosis. Amyloid 17:101-4, 2010.
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